Plataforma Europea de Seguimiento de la Escasez: su uso ya es obligatorio
Industria Farmacéutica carmentorrente Dom, 02/02/2025 - 10:23 Información directa El uso de la Plataforma Europea de Seguimiento de la Escasez (ESMP por sus siglas en inglés, European Shortages Monitoring Platform) ya es obligatorio, desde este domingo, para los titulares de las autorizaciones de comercialización (TAC) y las autoridades nacionales de certificación (ANC).De hecho, ya está disponible con todas sus funcionalidades. Esto permitirá a los TAC y a las ANC informar directamente sobre la oferta, la demanda y la disponibilidad de medicamentos autorizados a nivel nacional y central durante las crisis y las acciones de preparación dirigidas por el Grupo de Dirección Ejecutiva sobre Escasez y Seguridad de Medicamentos (MSSG, por sus siglas en inglés) de la EMA.La nueva versión facilita el seguimiento y la gestión de medicamentos críticos durante emergencias de salud pública y eventos importantes y en el contexto de actividades de preparación. Sigue a la publicación de las funcionalidades para la notificación sistemática de escasez de medicamentos autorizados a nivel central para titulares de autorizaciones de comercialización en noviembre de 2024. La CE pone en marcha la Alianza de Medicamentos Críticos, Blázquez (Aemps): "España ha abordado el problema de suministros antes que muchos países europeos", España guía a Europa contra los desabastecimientos El ESMP es un requisito clave del mandato ampliado de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que mejora el seguimiento y la preparación ante la esc Desde este domingo su uso es imperativo para los titulares de las autorizaciones de comercialización y las autoridades nacionales de certificación. Off Redacción Profesión Empresas Off
El uso de la Plataforma Europea de Seguimiento de la Escasez (ESMP por sus siglas en inglés, European Shortages Monitoring Platform) ya es obligatorio, desde este domingo, para los titulares de las autorizaciones de comercialización (TAC) y las autoridades nacionales de certificación (ANC).
De hecho, ya está disponible con todas sus funcionalidades. Esto permitirá a los TAC y a las ANC informar directamente sobre la oferta, la demanda y la disponibilidad de medicamentos autorizados a nivel nacional y central durante las crisis y las acciones de preparación dirigidas por el Grupo de Dirección Ejecutiva sobre Escasez y Seguridad de Medicamentos (MSSG, por sus siglas en inglés) de la EMA.
La nueva versión facilita el seguimiento y la gestión de medicamentos críticos durante emergencias de salud pública y eventos importantes y en el contexto de actividades de preparación. Sigue a la publicación de las funcionalidades para la notificación sistemática de escasez de medicamentos autorizados a nivel central para titulares de autorizaciones de comercialización en noviembre de 2024.
