Pharmena: Badanie pilotażowe 1-MNA w łuszczycy uległo wydłużeniu

Realizacja projektu badawczego Pharmeny we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi obejmującego ocenę skuteczności 1-metylonikotynamidu (1-MNA) u pacjentów chorych na łuszczycę uległa wydłużeniu ze względu na wolniejsze od zakładanego tempo rekrutacji, podała Pharmena. Realizowane obecnie badanie jest badaniem pilotażowym tzw. badaniem proof of concept, które pozwoli podjąć spółce decyzję o kierunkach dalszego rozwoju projektu, przypomniano.

W czerwcu 2024 r. Pharmena zawarła z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi umowę na realizację projektu badawczego, w ramach którego zamierzała przeprowadzić ocenę skuteczności 1-MNA u pacjentów chorych na łuszczycę. Badanie proof of concept miało zostać przeprowadzone w 2024 r.

Łuszczyca jest niezakaźną chorobą przewlekłą i nawracającą, objawiającą się stanem zapalnym, świądem oraz podrażnieniem skóry, kłuciem i bólem. Choroba ta dotyczy około 2% populacji w Europie i Stanach Zjednoczonych. W Polsce problem ten dotyczy nawet 3% populacji.

Pharmena to spółka biotechnologiczna, której głównym obszarem działalności jest opracowywanie i komercjalizacja innowacyjnych produktów powstałych na bazie opatentowanej fizjologicznej i naturalnej substancji czynnej 1-MNA. W 2019 r. przeszła na rynek główny GPW z NewConnect, gdzie była notowana od 2008 r.

Źródło: ISBnews

Artykuł Pharmena: Badanie pilotażowe 1-MNA w łuszczycy uległo wydłużeniu pochodzi z serwisu Inwestycje.pl.